詳細(xì)內(nèi)容

　　LYNJUNE® Matrix標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅基質(zhì)膠 Matrix標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅基質(zhì)膠 BUNSEN本生
 

　　規(guī)格：　5 mL 10 mL

　　儲存 ：-20℃

　　基底膜是動物體內(nèi)上皮細(xì)胞基底面的一層基質(zhì)膜。LYNJUNE® Matrix是從Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤組織提取的基底膜成分，所形成的基質(zhì)膠。該基質(zhì)膠主要成分為laminin，collagen IV，heparan sulfate proteoglycans(Kleinman et al. 1986)。同時，該基質(zhì)膠也包含多種生長因子，例如表皮生長因子EFG，血小板衍生生長因子PDGF，神經(jīng)生長因子NGF，堿性成纖維細(xì)胞生長因子FGF-2，乙型轉(zhuǎn)化生長因子TGF-beta和胰島素樣生長因子ILGF(Vukicevic et al. 1992)。

　　產(chǎn)品來源：

　　Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤基底膜成分

　　產(chǎn)品儲存：

　　建議您融化后先按照單次用量進行分裝，保存-20°C冰箱，有效期2年。

　　產(chǎn)品性質(zhì)：

　　本品在4°C條件下為液態(tài)，但在加熱到37°C時呈凝膠狀態(tài)�；�質(zhì)膠凝固后，重新放回4°C過夜，基質(zhì)膠可再次液化。

　　注意事項：

　　該基質(zhì)膠在溫度高于10°C時就會開始凝固成膠，所以盡量在冰上操作基質(zhì)膠。類器官傳代時，如果為了避免酶對類器官造成影響，可直接用4°C預(yù)冷的基礎(chǔ)培養(yǎng)基對基質(zhì)膠進行緩慢吹打，即可將類器官從基質(zhì)膠中釋放出來。

　　產(chǎn)品應(yīng)用：

　　本品適用于類器官生長、分化、代謝和毒理學(xué)研究，體內(nèi)和體外血管生成實驗。

　　操作方法：

　　一、腫瘤類器官藥敏實驗(操作所需時間為2小時)

　　1.將擴增好足夠量的腫瘤類器官(實驗組)以及正常類器官(對照組)用4°C預(yù)冷的基礎(chǔ)培養(yǎng)基進行重懸，緩慢機械吹打，促進膠液化溶解，并保持類器官結(jié)構(gòu)完整(可用于懸浮培養(yǎng)于有5%基質(zhì)膠溶液的基質(zhì)膠表面)(Guillen et al. 2022)�；蛘咄ㄟ^TryplE酶消化獲得單細(xì)胞懸液。

　　2.離心收集類器官細(xì)胞，并進行細(xì)胞計數(shù)。

　　3.加入LYNJUNE®基質(zhì)膠原液，與細(xì)胞進行混勻。

　　4.將細(xì)胞與膠的混合物，通過排槍加入37°C預(yù)熱過的96孔板，或者384孔板，立即將孔板放入培養(yǎng)箱。

　　5.大約10min后，LYNJUNE®基質(zhì)膠將凝固，加入相應(yīng)體積的類器官培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。

　　6.類器官形成后(如果是機械吹打，類器官將在傳代24h后就會形成;如果是酶消化，類器官會在3-5天后形成)，每個孔分別加入含有PI染料以及不同種類、不同濃度的待篩選的抗腫瘤藥物。

　　7.用高內(nèi)涵顯微鏡上進行活細(xì)胞成像，測定腫瘤類器官對各種藥物的敏感性。

　　二、血管生成實驗(以永生化HUVEC細(xì)胞系為例，操作所需時間為1小時)

　　1.將完全培養(yǎng)基換成饑餓細(xì)胞用培養(yǎng)基：加入含0.2% FBS，2mM L-谷氨酰胺，1mM丙酮酸鈉，100U/ml青霉素和100µg/ml鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時。

　　2.將LYNJUNE®基質(zhì)膠均勻鋪滿96孔板底。注意：槍頭需提預(yù)冷半小時。盡量在冰上操作，避免基質(zhì)膠過早固化，避免氣泡產(chǎn)生。

　　3.將96孔板在細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育30min，固化基質(zhì)膠。

　　4.消化HUVEC細(xì)胞，并計數(shù)。

　　5.將200µL的HUVEC細(xì)胞懸液(含5X10^4個細(xì)胞)加于含基質(zhì)膠的96孔板中。將96孔板放于培養(yǎng)箱。

　　6.血管樣網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)將于3至12小時間形成。

　　7.在血管網(wǎng)絡(luò)形成時，小心去除培養(yǎng)基，并用加入含活細(xì)胞染料1/1000 Calcein AM(綠色)的培養(yǎng)基進行染色，并用顯微鏡進行拍照記錄。

　　三、神經(jīng)軸突3D生長實驗(以大鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞為例，操作所需時間為2小時)

　　1.取孕期12-15天的大鼠胚胎，用眼科剪和眼科鑷分離出大腦皮層于4°C預(yù)冷的DMEM培養(yǎng)基中。

　　2.用吸管輕緩吹打，然后用70µm濾網(wǎng)過來，獲得單細(xì)胞懸液，并進行細(xì)胞計數(shù)。

　　3.離心(300g，3min)，棄上清。將細(xì)胞與LYNJUNE®基質(zhì)膠進行混合，然后將基質(zhì)膠混合物滴加在24孔板中，每孔50µl。

　　4.將24孔板放于培養(yǎng)箱，大約10min后，LYNJUNE®基質(zhì)膠將凝固。加入1mL神經(jīng)元分化培養(yǎng)基：Neurobasal medium，2% B27, 2mM L-glutamine，5%FBS，20ng/mL EGF和20ng/mL bFGF，100U/mL penicillin和100 µg/mL streptomycin。第二天開始，就能觀察到有明顯的神經(jīng)軸突生長。

　　5.在第7天可觀察到大量的神經(jīng)突(Neurite)長出。

　　參考文獻：

　　1. Kleinman HK, et al, Basement membrane complexes with biological activity. Biochemistry 25: 312 (1986).

　　2. Vukicevic, Slobodan, et al. Identification of multiple active growth factors in basement membrane Matrigel suggests caution in interpretation of cellular activity related to extracellular matrix components. Experimental cell research 202: 1 (1992).

　　3. Guillen, K P, et al. A human breast cancer-derived xenograft ａnd organoid platform for drug discovery ａnd precision oncology. Nature Cancer 3: 232 (2022).

　　注：僅 供 研 究 用 途 ，不 得 用 于 診 斷 或 治 療 程 序 。

　　Matrix標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅基質(zhì)膠 BUNSEN本生 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生優(yōu)勢：

更新時間：2024/11/13 8:41:32

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