詳細(xì)內(nèi)容

　　小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

　　小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值)，計(jì)算樣品濃度。

　　樣本處理及要求

　　1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果)，稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

　　4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　注：標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

　　小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)elisa試劑盒

　　1.酶標(biāo)儀(450nm)

　　2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　3.37℃恒溫箱

　　4.蒸餾水或去離子水

　　名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注

　　微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)

　　標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)

　　樣本稀釋液6mL3mL無(wú)

　　檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)

　　20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

　　底物A6mL3mL無(wú)

　　底物B6mL3mL無(wú)

　　終止液6mL3mL無(wú)

　　封板膜2張2張無(wú)

　　說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)

　　自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)

　　備注：

　　1、標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū);

　　2、經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

　　注意事項(xiàng)

　　1、嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

　　2、洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

　　3、消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

　　4、底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

　　5、避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

　　6、在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

　　7、平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

　　8、任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

　　9、不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

　　10、如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

　　試劑準(zhǔn)備

　　試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

　　20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)��?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

　　操作步驟

　　1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

　　2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

　　3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

　　4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

　　5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL)，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

　　6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

　　以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。

　　試劑盒性能

　　1、檢測(cè)范圍：詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

　　2、靈敏度：詳情見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

　　3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

　　4、重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

更新時(shí)間：2024/9/19 8:46:48

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