詳細(xì)內(nèi)容

　　CFAS any KD PAGE蛋白電泳凝膠制備試劑盒I型

　　產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

　　本產(chǎn)品具有獨(dú)特的梯度分離效果，能夠更好的實(shí)現(xiàn)10-200kD蛋白的分離，在考慮到實(shí)驗(yàn)便捷性的同時(shí)，免除反復(fù)調(diào)整凝膠濃度的麻煩，帶給您更快、更安全的實(shí)驗(yàn)體驗(yàn)

　　保存條件:

　　2-8°C保存，一年有效

　　操作流程

　　試劑準(zhǔn)備

　　1.1先使用取5m去離子水加入APS試管中，適當(dāng)震搖，混勻后置于2-8”C備用，長(zhǎng)期不用建議保存

　　于-20°C。1.2根據(jù)實(shí)驗(yàn)使用的制膠模具，分別取需要量12體積的CFAS any KD PAGE 分離膠A液和分離膠B液，加入一個(gè)小燒杯(試管) 中混勻備用,

　　例如: 使用伯樂Mini-PROTEAN電泳槽制膠時(shí)，每塊0.75/1.0/1.5mm的膠，分離膠A液與B液分別取2.0/2.53.8ml.

　　1.3另取一個(gè)小燒杯，分別取濃縮膠需要量1/2體積的CFAS any KD PAGE 濃縮膠A液和濃縮膠B液，混后備用,

　　例如: 使用伯樂Mini-PROTEAN電泳槽時(shí)，每塊0.75/1.0/1.5mm的膠，濃縮膠A液與濃縮膠B液分別取0.81.0/1.5 ml

　　1.4按照1:100的比例在兩步制備的分離膠混合液和濃縮膠混合液中分別加入10% APS溶液(即1ml凝膠混合液中加入10ul 10% APS溶液)，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡；

　　2、灌膠操作；

　　2.1在凝膠模具中灌入適量上一步驟準(zhǔn)備的分離膠混合液(對(duì)于使用伯樂Mini-PROTEAN電泳槽，凝膠液加至約距玻璃板頂端1.5cm或距杭齒約0.5cm即可)，不需要等待立即將上一步驟中已經(jīng)準(zhǔn)備好的濃縮膠混合液灌入玻璃板中:

　　2.2將梳子插入凝膠內(nèi)，靜置10~ 15分鐘，等待凝膠聚合，注: 制備好的凝膠放入加有少量電泳緩沖液的密封袋中，可于4°C存放數(shù)周

　　3、電泳操作3.1待凝膠聚合后，組裝電泳槽，加入電泳緩沖液，小心地拔出梳子，檢查膠孔并整理梳齒3.2 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入蛋白樣品和蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.3調(diào)整電泳儀為恒壓300v，進(jìn)行電泳操作，約20-30min完成蛋白電泳實(shí)驗(yàn)(如單板膠電流大于90mA，雙板膠電流大于140mA可以適當(dāng)降低電壓)。。

　　注意事項(xiàng):

　　1、本試劑盒與傳統(tǒng)的SDS-PAGE具有本質(zhì)的區(qū)別，請(qǐng)按照產(chǎn)品說明書操作，如果疑問可以參考本公司提供的產(chǎn)品操作視頻文件或者聯(lián)系本公司技術(shù)人員本試劑盒可制備凝膠數(shù)量:

　　0.75mm ini-gel　　1.0mm ini-gel　　1.5mm Wini-gel

　　62塊                       　50塊　                     33塊

　　溫馨提示

　　1.為了您的自身安全，使用試劑，請(qǐng)做好防護(hù)，如穿實(shí)驗(yàn)服，帶手套等.

　　2.試劑中含有Acr-Bis，該試劑有神經(jīng)毒性，小心使用。

　　CFAS any KD PAGE蛋白電泳凝膠制備試劑盒I型 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

更新時(shí)間：2024/11/1 8:38:33

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