詳細(xì)內(nèi)容

　　染色試劑-改良Lillie-Mayer蘇木素染色液 天津本生

　　貨號(hào)： 100ml 500ml

　　保存條件室溫保存

　　產(chǎn)品名稱改良Lillie-Mayer蘇木素染色液

　　保質(zhì)期12 months

　　簡(jiǎn)介：

　　蘇木素是組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)中的染料，可以廣泛用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。蘇木色精分子中不具備發(fā)色基不是染料,僅是一種容易變成染料的變色物質(zhì), 經(jīng)過氧化變成酸性染料一蘇木紅。蘇木紅和硫酸鋁鉀中的鋁結(jié)合形成帶正電荷的藍(lán)色色精,通過與帶負(fù)電荷細(xì)胞核的脫氧核糖核酸酸根進(jìn)行性吸著完成染色。

　　伊勢(shì)久改良Lillie-Mayer蘇木素染色液無毒，無氧化膜，不著染胞質(zhì)和纖維成分，屬進(jìn)行性染色，細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液，染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時(shí)間一般3～5 min。常用于常規(guī)組織切片HE染色。

　　組成：

　　產(chǎn)品名稱HE010-100mlHE010-500ml

　　改良Lillie-Mayer蘇木素染色液100ml500ml

　　保存條件：

　　室溫保存。

　　操作步驟(僅供參考)：

　　1、 樣品處理

　　a)對(duì)于石蠟切片：

　　二甲苯中脫蠟5-10 min。

　　換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10 min。

　　無水乙醇5 min，90%乙醇2 min，70%乙醇2 min，蒸餾水2 min;

　　b)對(duì)于冰凍切片：

　　蒸餾水2 min;

　　c)對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞：

　　用4%多聚甲醛固定10分鐘以上，蒸餾水洗滌2 min，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2 min。

　　2、 蘇木素(H-E)染色

　　1)對(duì)于上述處理好的樣品，用蘇木素染色3-5min(根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間)。

　　2)蒸餾水洗。酸性分化液分化(可省略)。

　　3)用自來水洗去殘留的染色液，約10 min(也可使用促藍(lán)液返藍(lán))。蒸餾水再洗滌一遍(數(shù)鐘)。

　　4)伊紅染色20 s-2 min。

　　5)脫水、透明、封片95%乙醇脫水2 min，換用新鮮的95%乙醇再脫水2 min;二甲苯透明5 min，換用新鮮的二甲苯，再透明5 min，用中性樹膠或其它封片劑封片。染色結(jié)果：細(xì)胞核呈藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)、纖維等呈深淺不一的紅色。

　　注意事項(xiàng)：

　　1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。

　　2、 95%的乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。

　　3、 酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。

　　4、 冰凍切片的染色時(shí)間盡量要短。

　　5、 促藍(lán)液常使用0.2～1%氨水水溶液或Scoot促藍(lán)液或0.1～1%水溶液。

　　6、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

　　7、 使用場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng)，并遠(yuǎn)離火源。

　　染色試劑-改良Lillie-Mayer蘇木素染色液 BUNSEN本生“注,業(yè)”作為企業(yè)發(fā)展理念，注培養(yǎng)基瓶域研發(fā)、用心迭代產(chǎn)品，以為用戶提供高品質(zhì)、高性價(jià)比的產(chǎn)品。本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

更新時(shí)間：2024/11/5 8:50:28

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