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　　本生淺談降低elisa試劑盒實驗的誤差概率

做實驗出現(xiàn)誤差在所難免，不過我們做好了相關(guān)事項的話還是可以降低這種概率的。那如何降低elisa試劑盒實驗的誤差概率呢？

一、檢驗技師。應具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

二、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

三、仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。

四、洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。

五、嚴控反應時間。反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

六、注意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。

七、評估試劑的實用性。試劑的穩(wěn)定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。

八、嚴格掌握顯色時間。顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。

九、加樣要準確、快速。如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應慎重。（內(nèi)容僅供參考）

本生通用耗材：深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。

本生細胞培養(yǎng)類：血清瓶系列、細胞培養(yǎng)玻片、細胞鏟/刮/過濾器、移液管、細胞培養(yǎng)皿/板/瓶、培養(yǎng)小室。

核酸提取耗材：移液器吸頭系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。

試劑包裝類：廣口試劑瓶、窄口試劑瓶、保存管、試劑盒、血清、蛋白、抗體/抗原等。

病毒采樣：一次性病毒取樣器/采樣器、唾液采集器等。