技術(shù)文獻(xiàn)
人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)試劑盒操作步驟
操作步驟
1. 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔、空白孔。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔7孔,依次加入100μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品(見(jiàn)試劑準(zhǔn)備2)。空白孔加100μL(見(jiàn)試劑準(zhǔn)備第二步一管),余孔加待測(cè)樣品100μL,酶標(biāo)板加上覆膜,37oC溫育2小時(shí)。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。
3. 每孔加檢測(cè)溶液A工作液100μL(臨用配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37oC溫育1小時(shí)。
4. 棄去孔內(nèi)液體,每孔用350μL的洗滌液洗滌,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),重復(fù)洗板3次。一次洗滌后,要把孔內(nèi)的洗滌液甩干。自動(dòng)洗板機(jī)亦可。
5. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(臨用配制)100μL,加上覆膜,37oC溫育1小時(shí)。
6. 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟4。
7. 每孔加底物溶液90μL,酶標(biāo)板加上覆膜,37oC避光顯色(反應(yīng)時(shí)間控制在15-25分鐘,不要超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯時(shí),即可終止)。
8. 每孔加終止溶液50μL,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。如出現(xiàn)顏色不勻一,請(qǐng)輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板以使溶液混合均勻。
9. 在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(O.D.值)。
注意:
1. 試劑準(zhǔn)備:準(zhǔn)備一次實(shí)驗(yàn)所需要的酶標(biāo)條,其它的可從微孔板上拆下,密封,按照說(shuō)明書要求保存,以備下次使用。
2. 加樣:實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。加樣時(shí)注意不要有氣泡,將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。加樣或加試劑時(shí),個(gè)孔與一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育”時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。因此,一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3. 溫育:為防止樣品蒸發(fā),實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi),以避免液體蒸發(fā),洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài),同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。
4. 洗滌:充分的洗滌非常重要,在每次洗滌過(guò)程中,都要將洗滌液甩干。洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響的酶標(biāo)儀讀數(shù)。如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí) 驗(yàn)過(guò)程中。
5. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘觀察一次),如顏色較深,請(qǐng)?zhí)峒尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
6. 底物:底物請(qǐng)避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7. 如果實(shí)驗(yàn)室內(nèi)濕度低于60%,推薦使用加濕器提高濕度水平。
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原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
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